Sunitinib Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433753
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26742
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-29
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989736668 ¦ Rpz ¦ 142561
30 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Chorwacja Holandia Hiszpania Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Chorwacja Holandia Hiszpania Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43375/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43375/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433760
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26743
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-29
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989736675 ¦ Rpz ¦ 142562
30 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Chorwacja Holandia Hiszpania Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Chorwacja Holandia Hiszpania Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43376/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43376/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433776
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26744
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-29
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989736682 ¦ Rpz ¦ 142563
30 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Chorwacja Holandia Hiszpania Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Chorwacja Holandia Hiszpania Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43377/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43377/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -