Amsparity
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433240
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amsparity
- Nazwa powszechnie stosowana
- Adalimumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/19/1415/001 ¦ 135746
2 amp.-strzyk. + 2 gaziki - Substancja czynna
- Adalimumabum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amsparity
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433256
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amsparity
- Nazwa powszechnie stosowana
- Adalimumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 40 mg/0,8 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/19/1415/002 ¦ 135747
1 fiol. 0,8 ml + 1 strzyk. + 1 igła + 1 nasadka + 2 gaziki - Substancja czynna
- Adalimumabum
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amsparity
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100433262
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amsparity
- Nazwa powszechnie stosowana
- Adalimumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/19/1415/007 ¦ 135748
1 wstrzykiwacz 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/003 ¦ 135749
1 amp.-strzyk. 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/004 ¦ 135750
2 amp.-strzyk. 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/008 ¦ 135751
2 wstrzykiwacze 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/009 ¦ 135752
4 wstrzykiwacze 0,8 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/005 ¦ 135753
4 amp.-strzyk. 0,8 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/006 ¦ 135754
6 amp.-strzyk. 0,8 ml + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/19/1415/010 ¦ 135755
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml + 6 gazików - Substancja czynna
- Adalimumabum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -