Amolisa HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432802
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amolisa HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 5 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26912
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-10
- Kod ATC
- C09DX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991476137 ¦ Rp ¦ 143733
14 tabl.
05909991476144 ¦ Rp ¦ 143734
98 tabl.
05909991476151 ¦ Rp ¦ 143735
30 tabl.
05909991476168 ¦ Rp ¦ 143736
56 tabl.
05909991476175 ¦ Rp ¦ 143737
28 tabl.
05909991476182 ¦ Rp ¦ 143738
100 tabl.
05909991476199 ¦ Rp ¦ 143739
60 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43280/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43280/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amolisa HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432819
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amolisa HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26913
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-10
- Kod ATC
- C09DX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991476205 ¦ Rp ¦ 143740
28 tabl.
05909991476212 ¦ Rp ¦ 143741
14 tabl.
05909991476229 ¦ Rp ¦ 143742
30 tabl.
05909991476236 ¦ Rp ¦ 143743
56 tabl.
05909991476243 ¦ Rp ¦ 143747
60 tabl.
05909991476250 ¦ Rp ¦ 143748
98 tabl.
05909991476267 ¦ Rp ¦ 143749
100 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43281/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43281/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amolisa HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432854
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amolisa HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 5 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26914
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-10
- Kod ATC
- C09DX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991476274 ¦ Rp ¦ 143750
14 tabl.
05909991476281 ¦ Rp ¦ 143751
28 tabl.
05909991476298 ¦ Rp ¦ 143752
30 tabl.
05909991476304 ¦ Rp ¦ 143753
56 tabl.
05909991476311 ¦ Rp ¦ 143754
60 tabl.
05909991476328 ¦ Rp ¦ 143755
98 tabl.
05909991476335 ¦ Rp ¦ 143756
100 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43285/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43285/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amolisa HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432860
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amolisa HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 10 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26915
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-10
- Kod ATC
- C09DX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991476342 ¦ Rp ¦ 143757
14 tabl.
05909991476359 ¦ Rp ¦ 143758
100 tabl.
05909991476366 ¦ Rp ¦ 143759
98 tabl.
05909991476373 ¦ Rp ¦ 143760
56 tabl.
05909991476380 ¦ Rp ¦ 143761
28 tabl.
05909991476397 ¦ Rp ¦ 143762
30 tabl.
05909991476403 ¦ Rp ¦ 143763
60 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 10 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43286/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43286/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amolisa HCT
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432877
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amolisa HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 10 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26916
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-10
- Kod ATC
- C09DX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991476410 ¦ Rp ¦ 143764
100 tabl.
05909991476427 ¦ Rp ¦ 143765
56 tabl.
05909991476434 ¦ Rp ¦ 143766
14 tabl.
05909991476441 ¦ Rp ¦ 143767
98 tabl.
05909991476458 ¦ Rp ¦ 143768
30 tabl.
05909991476465 ¦ Rp ¦ 143769
28 tabl.
05909991476472 ¦ Rp ¦ 143770
60 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 10 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43287/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43287/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -