Temozolomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431719
Nazwa Produktu Leczniczego
Temozolomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Temozolomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26055
Ważność pozwolenia
2025-10-19
Kod ATC
L01AX03
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991438401 ¦ Rpz ¦ 137618
5 kaps.
Substancja czynna
Temozolomidum 5 mg
Nazwa wytwórcy
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Irlandia Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43171/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43171/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Temozolomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431725
Nazwa Produktu Leczniczego
Temozolomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Temozolomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26056
Ważność pozwolenia
2025-10-19
Kod ATC
L01AX03
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991438432 ¦ Rpz ¦ 137621
5 kaps.
Substancja czynna
Temozolomidum 20 mg
Nazwa wytwórcy
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Irlandia Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43172/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43172/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Temozolomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431731
Nazwa Produktu Leczniczego
Temozolomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Temozolomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26057
Ważność pozwolenia
2025-10-19
Kod ATC
L01AX03
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991438449 ¦ Rpz ¦ 137622
5 kaps.
Substancja czynna
Temozolomidum 100 mg
Nazwa wytwórcy
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Irlandia Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43173/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43173/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Temozolomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431754
Nazwa Produktu Leczniczego
Temozolomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Temozolomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
140 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26058
Ważność pozwolenia
2025-10-19
Kod ATC
L01AX03
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991438456 ¦ Rpz ¦ 137623
5 kaps.
Substancja czynna
Temozolomidum 140 mg
Nazwa wytwórcy
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Irlandia Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43175/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43175/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Temozolomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431760
Nazwa Produktu Leczniczego
Temozolomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Temozolomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
180 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26059
Ważność pozwolenia
2025-10-19
Kod ATC
L01AX03
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991438463 ¦ Rpz ¦ 137624
5 kaps.
Substancja czynna
Temozolomidum 180 mg
Nazwa wytwórcy
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Irlandia Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43176/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43176/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Temozolomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431777
Nazwa Produktu Leczniczego
Temozolomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Temozolomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26060
Ważność pozwolenia
2025-10-19
Kod ATC
L01AX03
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991438470 ¦ Rpz ¦ 137625
5 kaps.
Substancja czynna
Temozolomidum 250 mg
Nazwa wytwórcy
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Irlandia Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
EirGen Pharma Limited Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43177/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43177/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-