Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100431560
Nazwa Produktu Leczniczego: Tezeo
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 40 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: IR
Numer pozwolenia: 30/20
Ważność pozwolenia: 2025-02-10
Kod ATC: C09CA07
Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991423551 ¦ Rp ¦ 135367
28 tabl.
05909991423568 ¦ Rp ¦ 135368
56 tabl.
Substancja czynna: Telmisartanum 40 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: -
Kraj wytwórcy/importera: -
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Zentiva, k. s.
Kraj eksportu: Czechy
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100431576
Nazwa Produktu Leczniczego: Tezeo
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 80 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: IR
Numer pozwolenia: 31/20
Ważność pozwolenia: 2025-02-10
Kod ATC: C09CA07
Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991423575 ¦ Rp ¦ 135369
28 tabl.
05909991423582 ¦ Rp ¦ 135370
56 tabl.
Substancja czynna: Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: -
Kraj wytwórcy/importera: -
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Zentiva, k. s.
Kraj eksportu: Czechy
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100471294
Nazwa Produktu Leczniczego: Tezeo
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 80 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: IR
Numer pozwolenia: 288/22
Ważność pozwolenia: 2027-07-20
Kod ATC: C09CA07
Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991490652 ¦ Rp ¦ 146002
30 tabl.
05909991490669 ¦ Rp ¦ 146003
60 tabl.
05909991490676 ¦ Rp ¦ 146004
90 tabl.
Substancja czynna: Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: -
Kraj wytwórcy/importera: -
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Zentiva, k.s.
Kraj eksportu: Łotwa
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47129/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47129/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100473389
Nazwa Produktu Leczniczego: Tezeo
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 80 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: IR
Numer pozwolenia: 342/22
Ważność pozwolenia: 2027-09-20
Kod ATC: C09CA07
Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991496326 ¦ Rp ¦ 146888
30 tabl.
05909991496333 ¦ Rp ¦ 146889
60 tabl.
05909991496340 ¦ Rp ¦ 146890
90 tabl.
Substancja czynna: Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: -
Kraj wytwórcy/importera: -
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Zentiva, k.s.
Kraj eksportu: Rumunia
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47338/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47338/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -