Cefepime Solufarma
Solufarma Produtos Farmacêuticos Lda.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100431346
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cefepime Solufarma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefepimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27685
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-01
- Kod ATC
- J01DE01
- Podmiot odpowiedzialny
- Solufarma Produtos Farmacêuticos Lda.
- Opakowanie
- 08906055588352 ¦ Lz ¦ 146690
50 fiol. 500 mg
08906055588291 ¦ Lz ¦ 146691
1 fiol. 500 mg
08906055588338 ¦ Lz ¦ 146692
10 fiol. 500 mg
08906055588314 ¦ Lz ¦ 146693
5 fiol. 500 mg - Substancja czynna
- Cefepimi dihydrochloridum monohydratum 595 mg
- Nazwa wytwórcy
- Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde, Unipessoal, Lda (“LEF”)
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde, Unipessoal, Lda (“LEF”)
- Kraj importera
- Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde, Unipessoal, Lda (“LEF”)
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43134/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43134/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Cefepime Solufarma
Solufarma Produtos Farmacêuticos Lda.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100431352
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cefepime Solufarma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefepimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27686
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-01
- Kod ATC
- J01DE01
- Podmiot odpowiedzialny
- Solufarma Produtos Farmacêuticos Lda.
- Opakowanie
- 08906055588345 ¦ Lz ¦ 146694
10 fiol. 1000 mg
08906055588369 ¦ Lz ¦ 146695
50 fiol. 1000 mg
08906055588307 ¦ Lz ¦ 146696
1 fiol. 1000 mg
08906055588321 ¦ Lz ¦ 146697
5 fiol. 1000 mg - Substancja czynna
- Cefepimi dihydrochloridum monohydratum 1189 mg
- Nazwa wytwórcy
- Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde, Unipessoal, Lda (“LEF”)
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde, Unipessoal, Lda (“LEF”)
- Kraj importera
- Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Infosaúde – Instituto de Formação e Inovação em Saúde, Unipessoal, Lda (“LEF”)
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43135/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43135/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -