Sunitinib Synthon

Synthon B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431174
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Synthon
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27870
Ważność pozwolenia
2028-06-06
Kod ATC
L01EX01
Podmiot odpowiedzialny
Synthon B.V.
Opakowanie
05909991515928 ¦ Rpz ¦ 150266
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991515935 ¦ Rpz ¦ 150267
28 kaps. w blistrze
05909991515942 ¦ Rpz ¦ 150268
30 kaps. w blistrze
05909991515959 ¦ Rpz ¦ 150269
28 kaps. w blistrze perforowanym
Substancja czynna
Sunitinibi maleas 16.71 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon Biopharmaceuticals BV Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon Biopharmaceuticals BV Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43117/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43117/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sunitinib Synthon

Synthon B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431180
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Synthon
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27871
Ważność pozwolenia
2028-06-06
Kod ATC
L01EX01
Podmiot odpowiedzialny
Synthon B.V.
Opakowanie
05909991515966 ¦ Rpz ¦ 150270
28 kaps. w blistrze perforowanym
05909991515973 ¦ Rpz ¦ 150271
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991515980 ¦ Rpz ¦ 150272
28 kaps. w blistrze
05909991515997 ¦ Rpz ¦ 150273
30 kaps. w blistrze
Substancja czynna
Sunitinibi maleas 33.41 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43118/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43118/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sunitinib Synthon

Synthon B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431197
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Synthon
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27872
Ważność pozwolenia
2028-06-06
Kod ATC
L01EX01
Podmiot odpowiedzialny
Synthon B.V.
Opakowanie
05909991516000 ¦ Rpz ¦ 150274
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991516017 ¦ Rpz ¦ 150275
28 kaps. w blistrze
05909991516024 ¦ Rpz ¦ 150276
28 kaps. w blistrze perforowanym
05909991516031 ¦ Rpz ¦ 150277
30 kaps. w blistrze
Substancja czynna
Sunitinibi maleas 66.83 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43119/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43119/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-