Nifuroksazyd Aflofarm

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430631
Nazwa Produktu Leczniczego
Nifuroksazyd Aflofarm
Nazwa powszechnie stosowana
Nifuroxazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
26961
Ważność pozwolenia
2027-03-16
Kod ATC
A07AX03
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991478384 ¦ OTC ¦ 143776
12 tabl.
Substancja czynna
Nifuroxazidum 200 mg
Nazwa wytwórcy
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43063/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43063/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Nifuroksazyd Aflofarm

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430648
Nazwa Produktu Leczniczego
Nifuroksazyd Aflofarm
Nazwa powszechnie stosowana
Nifuroxazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
26996
Ważność pozwolenia
2027-04-07
Kod ATC
A07AX03
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991480059 ¦ OTC ¦ 143906
24 tabl.
Substancja czynna
Nifuroxazidum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43064/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43064/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-