Sumilar

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430594
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
25787
Ważność pozwolenia
2025-03-12
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626709490 ¦ Rp ¦ 135875
30 kaps.
05907626709537 ¦ Rp ¦ 135876
60 kaps.
05907626709575 ¦ Rp ¦ 135877
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 5 mg + Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 5
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43059/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43059/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sumilar

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430602
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
25788
Ważność pozwolenia
2025-03-12
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626709506 ¦ Rp ¦ 135878
30 kaps.
05907626709544 ¦ Rp ¦ 135879
60 kaps.
05907626709582 ¦ Rp ¦ 135880
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 5 mg + Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 5
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43060/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43060/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sumilar

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430619
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
25789
Ważność pozwolenia
2025-03-12
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626709513 ¦ Rp ¦ 135881
30 kaps.
05907626709551 ¦ Rp ¦ 135882
60 kaps.
05907626709599 ¦ Rp ¦ 135883
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 10 mg + Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 5
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43061/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43061/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sumilar

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100430625
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
25790
Ważność pozwolenia
2025-03-12
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626709520 ¦ Rp ¦ 135884
30 kaps.
05907626709568 ¦ Rp ¦ 135885
60 kaps.
05907626709605 ¦ Rp ¦ 135886
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 10 mg + Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 5
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43062/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43062/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-