Sumamed
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100430387
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sumamed
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 20/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-01-31
- Kod ATC
- J01FA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991422271 ¦ Rp ¦ 135210
2 tabl.
05909991422288 ¦ Rp ¦ 135211
3 tabl.
05909991422295 ¦ Rp ¦ 135212
6 tabl.
05909991422301 ¦ Rp ¦ 135213
12 tabl. - Substancja czynna
- Azithromycinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- TEVA UK Limited
- Kraj eksportu
- Wielka Brytania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sumamed
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100465235
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sumamed
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azithromycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 123/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-03-11
- Kod ATC
- J01FA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991478322 ¦ Rp ¦ 144128
3 tabl.
05909991478339 ¦ Rp ¦ 144129
6 tabl.
05909991478346 ¦ Rp ¦ 144130
12 tabl. - Substancja czynna
- Azithromycinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Teva Nederland B.V.
- Kraj eksportu
- Holandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46523/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46523/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -