Isturisa
Recordati Rare Diseases
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100429970
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isturisa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Osilodrostatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- H02CA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Recordati Rare Diseases
- Opakowanie
- 03663502002087 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1407/001 ¦ 135176
60 tabl.
¦ UR/Z/4b/007/21 - 04150155663165 - Substancja czynna
- Osilodrostatum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Pharma GmbH Recordati Rare diseases Recordati Rare Diseases
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Francja Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Pharma GmbH Recordati Rare diseases Recordati Rare Diseases
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Francja Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Isturisa
Recordati Rare Diseases
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100429987
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isturisa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Osilodrostatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- H02CA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Recordati Rare Diseases
- Opakowanie
- 03663502002070 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1407/002 ¦ 135177
60 tabl.
¦ UR/Z/4b/008/21 - 04150155662915 - Substancja czynna
- Osilodrostatum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Pharma GmbH Recordati Rare diseases Recordati Rare Diseases
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Francja Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Pharma GmbH Recordati Rare diseases Recordati Rare Diseases
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Francja Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Isturisa
Recordati Rare Diseases
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100430000
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isturisa
- Nazwa powszechnie stosowana
- Osilodrostatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- H02CA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Recordati Rare Diseases
- Opakowanie
- 03663502002063 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1407/003 ¦ 135179
60 tabl.
¦ UR/Z/4b/009/21 - 04150155662854 - Substancja czynna
- Osilodrostatum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Pharma GmbH Recordati Rare diseases Recordati Rare Diseases
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Francja Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Pharma GmbH Recordati Rare diseases Recordati Rare Diseases
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Francja Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -