Glibenese GITS

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100084206
Nazwa Produktu Leczniczego
Glibenese GITS
Nazwa powszechnie stosowana
Glipizidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07927
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BB07
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990792719 ¦ Rp ¦ 12652
30 tabl.
05909990792726 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 20218
10 tabl.
Substancja czynna
Glipizidum 5.49 mg
Nazwa wytwórcy
Fareva Amboise
Kraj wytwórcy
Francja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Fareva Amboise
Kraj wytwórcy/importera
Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8420/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8420/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Glibenese GITS

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100247068
Nazwa Produktu Leczniczego
Glibenese GITS
Nazwa powszechnie stosowana
Glipizidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07928
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BB07
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990792818 ¦ Rp ¦ 12605
30 tabl.
05909990792825 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 20219
10 tabl.
Substancja czynna
Glipizidum 10.98 mg
Nazwa wytwórcy
Fareva Amboise
Kraj wytwórcy
Francja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Fareva Amboise
Kraj wytwórcy/importera
Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24706/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24706/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-