Sortis 10

Upjohn EESV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100083891
Nazwa Produktu Leczniczego
Sortis 10
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
07846
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Upjohn EESV
Opakowanie
05909990784615 ¦ Rp ¦ 12604
30 tabl.
05909990784622 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 19692
14 tabl.
05909990634538 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 42164
84 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum trihydricum
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice Mylan Hungary Kft. Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Czechy Węgry Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8389/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8389/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sortis 10

Upjohn EESV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100235355
Nazwa Produktu Leczniczego
Sortis 10
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki do rozgryzania i żucia
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
17436
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Upjohn EESV
Opakowanie
05909990816323 ¦ Rp ¦ 61523
30 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 10.85 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23535/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23535/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-