Eprocliv
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100427273
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Eprocliv
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 850 mg + 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26352
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-19
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709711 ¦ Rp ¦ 140021
56 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 850 mg + Sitagliptinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42727/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42727/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Eprocliv
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100427280
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Eprocliv
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum + Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg + 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26353
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-19
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709728 ¦ Rp ¦ 140282
56 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 1000 mg + Sitagliptinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42728/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42728/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -