Eprocliv

Sandoz GmbH

Tabletki powlekane 50 mg + 850 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100427273
Nazwa Produktu Leczniczego
Eprocliv
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26352
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626709711 ¦ Rp ¦ 140021
56 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42727/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42727/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 50 mg + 1000 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100427280
Nazwa Produktu Leczniczego
Eprocliv
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26353
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626709728 ¦ Rp ¦ 140282
56 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42728/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42728/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-