Fordiab
STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100427008
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fordiab
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27216
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-27
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 05909991488819 ¦ Rp ¦ 145778
60 tabl.
05909991488826 ¦ Rp ¦ 145779
14 tabl.
05909991488833 ¦ Rp ¦ 145780
210 tabl.
05909991488840 ¦ Rp ¦ 145781
196 tabl.
05909991488857 ¦ Rp ¦ 145782
56 tabl.
05909991488864 ¦ Rp ¦ 145783
28 tabl.
05909991488871 ¦ Rp ¦ 145784
30 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 56.688 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa S.A. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa importera
- Laboratorios Liconsa S.A. STADA Arzneimittel AG
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa S.A. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42700/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42700/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fordiab
STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100427014
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fordiab
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27217
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-27
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 05909991488888 ¦ Rp ¦ 145785
56 tabl.
05909991488895 ¦ Rp ¦ 145786
28 tabl.
05909991488901 ¦ Rp ¦ 145787
196 tabl.
05909991488918 ¦ Rp ¦ 145788
210 tabl.
05909991488925 ¦ Rp ¦ 145789
14 tabl.
05909991488932 ¦ Rp ¦ 145790
30 tabl.
05909991488949 ¦ Rp ¦ 145791
60 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa S.A. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa importera
- Laboratorios Liconsa S.A. STADA Arzneimittel AG
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa S.A. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42701/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42701/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -