Alpicort E
Medezin Sp. z o.o.
Płyn na skórę (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100426799
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alpicort E
- Nazwa powszechnie stosowana
- Prednisolonum + Estradiolum + Acidum salicylicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Płyn na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 389/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-10-18
- Kod ATC
- D07XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991417123 ¦ Rp ¦ 134395
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Prednisolonum 2 mg + Estradiolum 0.05 mg + Acidum salicylicum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42679/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42679/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór na skórę (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100543573
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alpicort E
- Nazwa powszechnie stosowana
- Prednisolonum + Estradiolum + Acidum salicylicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 286/26
- Ważność pozwolenia
- 2031-08-05
- Kod ATC
- D07XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991607456 ¦ Rp ¦ 168128
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Prednisolonum 2 mg/ml + Estradiolum 0.05 mg/ml + Acidum salicylicum 4 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54357/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/54357/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -