Zulbex
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100426470
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zulbex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rabeprazolum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki dojelitowe
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 379/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-10-07
- Kod ATC
- A02BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991416577 ¦ Rp ¦ 134345
28 tabl. - Substancja czynna
- Rabeprazolum natricum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- KRKA, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42647/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42647/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zulbex
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100464520
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zulbex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rabeprazolum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki dojelitowe
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 106/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-23
- Kod ATC
- A02BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991477219 ¦ Rp ¦ 143861
14 tabl.
05909991477226 ¦ Rp ¦ 143862
28 tabl.
05909991477233 ¦ Rp ¦ 143863
56 tabl. - Substancja czynna
- Rabeprazolum natricum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46452/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46452/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -