AuroBetina

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Tabletki 8 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100426144
Nazwa Produktu Leczniczego
AuroBetina
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Betahistine dihydrochloride Aurovitas
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26763
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991471002 ¦ Rp ¦ 142658
20 tabl.
05909991471019 ¦ Rp ¦ 142659
30 tabl.
05909991471026 ¦ Rp ¦ 142660
50 tabl.
05909991471033 ¦ Rp ¦ 142661
60 tabl.
05909991471040 ¦ Rp ¦ 142662
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 8 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42614/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42614/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 16 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100426150
Nazwa Produktu Leczniczego
AuroBetina
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Betahistine dihydrochloride Aurovitas
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26764
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991471057 ¦ Rp ¦ 142663
20 tabl.
05909991471064 ¦ Rp ¦ 142664
30 tabl.
05909991471071 ¦ Rp ¦ 142665
50 tabl.
05909991471088 ¦ Rp ¦ 142666
60 tabl.
05909991471095 ¦ Rp ¦ 142667
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 16 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42615/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42615/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 24 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100426167
Nazwa Produktu Leczniczego
AuroBetina
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Betahistine dihydrochloride Aurovitas
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
24 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26765
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991471101 ¦ Rp ¦ 142668
20 tabl.
05909991471118 ¦ Rp ¦ 142669
30 tabl.
05909991471125 ¦ Rp ¦ 142670
50 tabl.
05909991471132 ¦ Rp ¦ 142671
60 tabl.
05909991471149 ¦ Rp ¦ 142672
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 24 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42616/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42616/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-