Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100425707
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
335/19
Ważność pozwolenia
2024-09-17
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991415105 ¦ Rp ¦ 134198
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100425794
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
342/19
Ważność pozwolenia
2024-09-18
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991415204 ¦ Rp ¦ 134212
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42579/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42579/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100431079
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
23/20
Ważność pozwolenia
2025-02-10
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991423308 ¦ Rp ¦ 135336
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Monoprosopi A.E.B.E.
Kraj eksportu
Grecja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100432618
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
69/20
Ważność pozwolenia
2025-03-13
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991426064 ¦ Rp ¦ 135672
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43261/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100433150
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
89/20
Ważność pozwolenia
2025-03-30
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991426620 ¦ Rp ¦ 135736
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43315/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43315/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100433173
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
87/20
Ważność pozwolenia
2025-03-27
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991426637 ¦ Rp ¦ 135737
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline BV
Kraj eksportu
Holandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100433180
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
88/20
Ważność pozwolenia
2025-03-27
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991426644 ¦ Rp ¦ 135738
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline BV
Kraj eksportu
Holandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100457152
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
343/21
Ważność pozwolenia
2026-09-16
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991464172 ¦ Rp ¦ 141739
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline, S.A.
Kraj eksportu
Hiszpania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100457184
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
342/21
Ważność pozwolenia
2026-09-16
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991464240 ¦ Rp ¦ 141744
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline, S.A.
Kraj eksportu
Hiszpania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100462580
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
467/21
Ważność pozwolenia
2026-12-30
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991472863 ¦ Rp ¦ 143027
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46258/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100465684
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
137/22
Ważność pozwolenia
2027-03-21
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991478445 ¦ Rp ¦ 144154
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46568/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46568/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Wellbutrin XR

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100470320
Nazwa Produktu Leczniczego
Wellbutrin XR
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
257/22
Ważność pozwolenia
2027-06-23
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991486518 ¦ Rp ¦ 145461
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47032/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47032/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-