Niquitin Przezroczysty
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100424352
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Niquitin Przezroczysty
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nicotinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 21 mg/24 h (114 mg)
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 307/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-08-29
- Kod ATC
- N07BA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991412968 ¦ OTC ¦ 133904
7 plastrów po 22 cm^2 - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Richard Bittner AG
- Kraj eksportu
- Litwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42435/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42435/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
NiQuitin Przezroczysty
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100479660
- Nazwa Produktu Leczniczego
- NiQuitin Przezroczysty
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nicotinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 21 mg/24 h (114 mg)
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 015/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-02-03
- Kod ATC
- N07BA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991507923 ¦ OTC ¦ 148957
7 plastrów po 22 cm^2 - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Perrigo Portugal, Lda.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47966/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47966/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -