Lisinopril/Amlodipine Holsten
Holsten Pharma GmbH
Tabletki 10 mg + 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423938
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lisinopril/Amlodipine Holsten
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lisinoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26852
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Holsten Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991474287 ¦ Rp ¦ 143340
20 tabl.
05909991474294 ¦ Rp ¦ 143341
60 tabl.
05909991474300 ¦ Rp ¦ 143342
30 tabl.
05909991474317 ¦ Rp ¦ 143343
90 tabl. - Substancja czynna
- Lisinoprilum dihydricum 10.89 mg + Amlodipini besilas 6.94 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloid - INT d.o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42393/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42393/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 20 mg + 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423944
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lisinopril/Amlodipine Holsten
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lisinoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26853
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Holsten Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991474324 ¦ Rp ¦ 143344
20 tabl.
05909991474331 ¦ Rp ¦ 143345
30 tabl.
05909991474348 ¦ Rp ¦ 143346
60 tabl.
05909991474355 ¦ Rp ¦ 143347
90 tabl. - Substancja czynna
- Lisinoprilum 20 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloid - INT d.o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42394/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42394/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 20 mg + 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423950
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lisinopril/Amlodipine Holsten
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lisinoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26854
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Holsten Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991474362 ¦ Rp ¦ 143348
30 tabl.
05909991474379 ¦ Rp ¦ 143349
60 tabl.
05909991474386 ¦ Rp ¦ 143350
20 tabl.
05909991474393 ¦ Rp ¦ 143351
90 tabl. - Substancja czynna
- Lisinoprilum dihydricum 21.78 mg + Amlodipini besilas 13.88 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Alkaloid - INT d.o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42395/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42395/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -