Lokelma
AstraZeneca AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423163
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lokelma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sodium zirconium cyclosilicate
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- V03AE10
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/17/1173/001 ¦ 133502
3 sasz. 5 g
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1173/005 ¦ 133503
28 sasz.
05000456067607 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1173/002 ¦ 133504
30 sasz. 5 g
Rp ¦ EU/1/17/1173/009 ¦ 148945
30 sasz. 5 g
Rp ¦ EU/1/17/1173/007 ¦ 148946
3 sasz. 5 g
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1173/008 ¦ 148947
28 sasz.
05000456088428 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1173/002 ¦ 157789
30 saszetek 5 g
¦ UR/Z/4c/134/24 - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lokelma
AstraZeneca AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100423170
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lokelma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sodium zirconium cyclosilicate
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- V03AE10
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/17/1173/003 ¦ 133505
3 sasz. 10 g
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1173/006 ¦ 133506
28 sasz.
05000456067614 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1173/004 ¦ 133507
30 sasz. 10 g
Rp ¦ EU/1/17/1173/010 ¦ 148942
3 sasz. 10 g
Rp ¦ EU/1/17/1173/012 ¦ 148943
30 sasz. 10 g
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1173/011 ¦ 148944
28 sasz. - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -