Nivalin
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421916
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantamini hydrobromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa podskórna dożylna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 233/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-06-18
- Kod ATC
- N06DA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991405847 ¦ Rp ¦ 132974
10 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Galantamini hydrobromidum 5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Sopharma AD
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42191/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42191/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nivalin
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100463610
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantamini hydrobromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa podskórna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 48/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-01-19
- Kod ATC
- N07AA
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991474690 ¦ Rp ¦ 143528
10 ampułek 1 ml - Substancja czynna
- Galantamini hydrobromidum 5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Sopharma AD
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46361/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46361/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -