Apixaban Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100421856
Nazwa Produktu Leczniczego
Apixaban Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Apixabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28218
Ważność pozwolenia
2029-02-01
Kod ATC
B01AF02
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991530167 ¦ Rp ¦ 153032
20 tabl.
05909991530174 ¦ Rp ¦ 153033
60 tabl.
Substancja czynna
Apixabanum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD Teva B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42185/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42185/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Apixaban Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100421862
Nazwa Produktu Leczniczego
Apixaban Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Apixabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28219
Ważność pozwolenia
2029-02-01
Kod ATC
B01AF02
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991530181 ¦ Rp ¦ 153034
60 tabl.
Substancja czynna
Apixabanum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD Teva B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42186/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42186/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-