Ambrisentan Zentiva

Zentiva, k.s.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100421780
Nazwa Produktu Leczniczego
Ambrisentan Zentiva
Nazwa powszechnie stosowana
Ambrisentanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26227
Ważność pozwolenia
2022-08-02
Kod ATC
C02KX02
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Opakowanie
05909991447328 ¦ Rpz ¦ 139116
10 tabl. w blistrze
05909991447335 ¦ Rpz ¦ 139117
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991447342 ¦ Rpz ¦ 139118
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991447359 ¦ Rpz ¦ 139119
30 tabl. w blistrze
Substancja czynna
Ambrisentanum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy
Cypr Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42178/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42178/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ambrisentan Zentiva

Zentiva, k.s.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100421804
Nazwa Produktu Leczniczego
Ambrisentan Zentiva
Nazwa powszechnie stosowana
Ambrisentanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26228
Ważność pozwolenia
2022-08-02
Kod ATC
C02KX02
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Opakowanie
05909991447120 ¦ Rpz ¦ 139095
10 tabl. w blistrze
05909991447137 ¦ Rpz ¦ 139096
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991447144 ¦ Rpz ¦ 139097
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991447151 ¦ Rpz ¦ 139098
30 tabl. w blistrze
Substancja czynna
Ambrisentanum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy
Cypr Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42180/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42180/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-