Debridat
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421661
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Debridat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Trimebutinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 7,87 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 219/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-06-12
- Kod ATC
- A03AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991405632 ¦ Rp ¦ 132951
1 butelka 152,5 g - Substancja czynna
- Trimebutinum 7.87 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Pfizer Europe MA EEIG
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42166/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42166/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Debridat
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100465790
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Debridat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Trimebutini maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 147/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-03-30
- Kod ATC
- A03AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991478490 ¦ Rp ¦ 144159
30 tabl. - Substancja czynna
- Trimebutini maleas 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Pfizer Europe MA EEIG
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -