Sorafenib Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421626
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sorafenib Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sorafenibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25994
- Ważność pozwolenia
- 2025-08-28
- Kod ATC
- L01EX02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421047009 ¦ Rpz ¦ 137172
112 tabl. - Substancja czynna
- Sorafenibi Tosilas 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d. PharOS Mt Ltd Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Malta Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. PharOS Mt Ltd Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Malta Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42162/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42162/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sorafenib Sandoz
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435166
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sorafenib Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sorafenibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26558
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-10
- Kod ATC
- L01XE02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421049348 ¦ Rpz ¦ 141431
56 tabl. - Substancja czynna
- Sorafenibi Tosilas 548 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals, d.d. PharOS Mt Ltd Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Malta Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals, d.d. PharOS Mt Ltd Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Malta Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43516/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43516/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -