Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100081969
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07764
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990776412 ¦ Rp ¦ 47040
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990939527 ¦ Rp ¦ 73002
20 amp.-strzyk. 0,2 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum 2500 IU(anty-faktor Xa)
- Nazwa wytwórcy
- Catalent France Limoges S.A.S. Zone Industrielle Nord Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Francja Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent France Limoges S.A.S. Zone Industrielle Nord Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8196/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8196/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100081975
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07765
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990776511 ¦ Rp ¦ 46999
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990939534 ¦ Rp ¦ 73003
20 amp.-strzyk. 0,2 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum 5000 IU (anty-faktor Xa)
- Nazwa wytwórcy
- Catalent France Limoges S.A.S. Zone Industrielle Nord Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Francja Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent France Limoges S.A.S. Zone Industrielle Nord Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8197/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8197/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100109998
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09494
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990949410 ¦ Rp ¦ 19639
10 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990939541 ¦ Rp ¦ 73004
20 amp.-strzyk. 0,3 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum 7 500 IU (anty-faktor Xa)
- Nazwa wytwórcy
- Catalent France Limodes S.A.S Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Francja Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent France Limodes S.A.S Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10999/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10999/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100110004
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09495
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990949519 ¦ Rp ¦ 19641
5 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum 12 500 IU (anty-faktor Xa)
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11000/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11000/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100110010
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09497
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990949717 ¦ Rp ¦ 19642
5 amp.-strzyk. 0,72 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum 18 000 IU (anty-faktor Xa)
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11001/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11001/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100110027
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09588
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990958818 ¦ Rp ¦ 19643
5 amp.-strzyk. 0,4 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum ad. 125,00 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11002/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/11002/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fragmin
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100201899
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fragmin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dalteparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09496
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990949618 ¦ Rp ¦ 47041
5 amp.-strzyk. 0,6 ml - Substancja czynna
- Dalteparinum natricum 15 000 IU (anty-faktor Xa)
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20189/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20189/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -