Rombidux
Merck Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421425
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rombidux
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26137
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-09
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 04061842668571 ¦ Rp ¦ 138333
30 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42142/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42142/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rombidux
Merck Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421520
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rombidux
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26138
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-09
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 04061842668601 ¦ Rp ¦ 138334
30 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42152/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42152/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rombidux
Merck Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421543
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rombidux
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26139
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-09
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 04061842665570 ¦ Rp ¦ 138335
30 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Healthcare KGaA
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42154/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42154/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -