Etform SR
Sandoz GmbH
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421135
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Etform SR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26199
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421049256 ¦ Rp ¦ 138603
30 tabl.
07613421049263 ¦ Rp ¦ 138604
60 tabl.
07613421049270 ¦ Rp ¦ 138605
120 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42113/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42113/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 750 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421141
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Etform SR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26200
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421049287 ¦ Rp ¦ 138606
30 tabl.
07613421049294 ¦ Rp ¦ 138607
60 tabl.
07613421049300 ¦ Rp ¦ 138608
120 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42114/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42114/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421158
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Etform SR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26201
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421049317 ¦ Rp ¦ 138609
30 tabl.
07613421049324 ¦ Rp ¦ 138610
60 tabl.
07613421049331 ¦ Rp ¦ 138611
120 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42115/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42115/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -