Biorphen
Sintetica GmbH
Roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100420756
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Biorphen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenylephrini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa podskórna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27702
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C01CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sintetica GmbH
- Opakowanie
- 05909991509668 ¦ Lz ¦ 149235
10 amp. 1 ml
¦ UR/Z/4c/045/23 - 04150127236953 - Substancja czynna
- Phenylephrinum 8.2 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Sintetica GmbH Sirton Pharmaceuticals SpA.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Włochy
- Nazwa importera
- Sintetica GmbH Sirton Pharmaceuticals SpA.
- Kraj importera
- Niemcy Włochy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sintetica GmbH Sirton Pharmaceuticals SpA.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42075/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42075/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 0,1 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100420740
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Biorphen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenylephrini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 0,1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27701
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C01CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sintetica GmbH
- Opakowanie
- 05909991509644 ¦ Lz ¦ 149233
10 amp. 5 ml
¦ UR/Z/4c/046/23 - 04150127237035
05909991509651 ¦ Lz ¦ 149234
1 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/006/25 - 04260012945034 - Substancja czynna
- Phenylephrinum 0.08 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sintetica GmbH Sirton Pharmaceuticals SpA.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Włochy
- Nazwa importera
- Sintetica GmbH Sirton Pharmaceuticals SpA.
- Kraj importera
- Niemcy Włochy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sintetica GmbH Sirton Pharmaceuticals SpA.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42074/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42074/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -