Duac
InPharm Sp. z o.o.
Żel 10 mg/g + 30 mg/g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100420064
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duac
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum + Benzoylis peroxydum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 10 mg/g + 30 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 184/19
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-07
- Kod ATC
- D10AF51
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991403003 ¦ Rp ¦ 132582
1 tuba 30 g
05909991403010 ¦ Rp ¦ 132583
1 tuba 60 g - Substancja czynna
- Clindamycinum 10 mg/g + Benzoylis peroxidum 30 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Żel (10 mg + 50 mg)/g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100526527
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duac
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum + Benzoylis peroxidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (10 mg + 50 mg)/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 327/25
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-09
- Kod ATC
- D10AF51
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991586195 ¦ Rp ¦ 164117
1 tuba 30 g - Substancja czynna
- Clindamycinum 10 mg/g + Benzoylis peroxidum 50 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Monoprosopi A.E.B.E.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52652/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52652/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -