Amoxibactin vet

Le Vet Beheer B.V.

Tabletka 57,50 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100418587
Nazwa Produktu Leczniczego
Amoxibactin vet
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum trihydricum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - kot podanie doustne - pies
Moc
57,50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2858
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01CA04
Podmiot odpowiedzialny
Le Vet Beheer B.V.
Opakowanie
5909991398897 ¦ Rp ¦ 132096
1 blister 10 tabl. 50 mg
5909991604684 ¦ Rp ¦ 167576
2 blistry 10 tabl.
5909991604691 ¦ Rp ¦ 167577
3 blistry 10 tabl.
5909991604707 ¦ Rp ¦ 167578
4 blistry 10 tabl.
5909991604714 ¦ Rp ¦ 167579
5 blistrów 10 tabl.
5909991604721 ¦ Rp ¦ 167580
6 blistrów 10 tabl.
5909991604738 ¦ Rp ¦ 167581
7 blistrów 10 tabl.
5909991604745 ¦ Rp ¦ 167582
8 blistrów 10 tabl.
5909991604752 ¦ Rp ¦ 167583
9 blistrów 10 tabl.
5909991604769 ¦ Rp ¦ 167584
10 blistrów 10 tabl.
5909991604776 ¦ Rp ¦ 167585
25 blistrów 10 tabl.
5909991604783 ¦ Rp ¦ 167586
50 blistrów 10 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum trihydricum 57.5 mg
Nazwa wytwórcy
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41858/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41858/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletka 287,50 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100418593
Nazwa Produktu Leczniczego
Amoxibactin vet
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum trihydricum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies
Moc
287,50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2859
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01CA04
Podmiot odpowiedzialny
Le Vet Beheer B.V.
Opakowanie
5909991398903 ¦ Rp ¦ 132097
1 blister 10 tabl. 250 mg
5909991604790 ¦ Rp ¦ 167587
2 blistry 10 tabl.
5909991604806 ¦ Rp ¦ 167588
3 blistry 10 tabl.
5909991604813 ¦ Rp ¦ 167589
4 blistry 10 tabl.
5909991604820 ¦ Rp ¦ 167590
5 blistrów 10 tabl.
5909991604844 ¦ Rp ¦ 167592
6 blistrów 10 tabl.
5909991604851 ¦ Rp ¦ 167593
7 blistrów 10 tabl.
5909991604868 ¦ Rp ¦ 167594
8 blistrów 10 tabl.
5909991604875 ¦ Rp ¦ 167595
9 blistrów 10 tabl.
5909991604882 ¦ Rp ¦ 167596
10 blistrów 10 tabl.
5909991604899 ¦ Rp ¦ 167597
25 blistrów 10 tabl.
5909991604905 ¦ Rp ¦ 167598
50 blistrów 10 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum trihydricum 287.5 mg
Nazwa wytwórcy
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41859/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41859/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletka 575 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100418601
Nazwa Produktu Leczniczego
Amoxibactin vet
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum trihydricum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies
Moc
575 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2860
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01CA04
Podmiot odpowiedzialny
Le Vet Beheer B.V.
Opakowanie
5909991398910 ¦ Rp ¦ 132098
1 blister 10 tabl. 500 mg
5909991604578 ¦ Rp ¦ 167565
2 blistry 10 tabl.
5909991604585 ¦ Rp ¦ 167566
3 blistry 10 tabl.
5909991604592 ¦ Rp ¦ 167567
4 blistry 10 tabl.
5909991604608 ¦ Rp ¦ 167568
5 blistrów 10 tabl.
5909991604615 ¦ Rp ¦ 167569
6 blistrów 10 tabl.
5909991604622 ¦ Rp ¦ 167570
7 blistrów 10 tabl.
5909991604639 ¦ Rp ¦ 167571
8 blistrów 10 tabl.
5909991604646 ¦ Rp ¦ 167572
9 blistrów 10 tabl.
5909991604653 ¦ Rp ¦ 167573
10 blistrów 10 tabl.
5909991604660 ¦ Rp ¦ 167574
25 blistrów 10 tabl.
5909991604677 ¦ Rp ¦ 167575
50 blistrów 10 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum trihydricum 575 mg
Nazwa wytwórcy
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41860/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41860/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-