Reverantza

Swyssi AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100418400
Nazwa Produktu Leczniczego
Reverantza
Nazwa powszechnie stosowana
Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg + 5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26664
Ważność pozwolenia
2022-08-29
Kod ATC
C09DB02
Podmiot odpowiedzialny
Swyssi AG
Opakowanie
05909991466923 ¦ Rp ¦ 142086
14 tabl.
05909991466930 ¦ Rp ¦ 142087
28 tabl.
05909991466947 ¦ Rp ¦ 142088
30 tabl.
05909991482695 ¦ Rp ¦ 144924
56 tabl.
Substancja czynna
Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Swyssi AG
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Swyssi AG
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41840/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41840/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Reverantza

Swyssi AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100418417
Nazwa Produktu Leczniczego
Reverantza
Nazwa powszechnie stosowana
Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg + 5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26665
Ważność pozwolenia
2022-08-29
Kod ATC
C09DB02
Podmiot odpowiedzialny
Swyssi AG
Opakowanie
05909991466954 ¦ Rp ¦ 142089
14 tabl.
05909991466961 ¦ Rp ¦ 142090
28 tabl.
05909991466978 ¦ Rp ¦ 142091
30 tabl.
05909991482701 ¦ Rp ¦ 144925
56 tabl.
Substancja czynna
Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Swyssi AG
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Swyssi AG
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41841/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41841/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-