Tuloxxin
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100417754
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tuloxxin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tulathromycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie domięśniowe - bydło - tkanki jadalne - 22 dni podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 22 dni Podanie domięśniowe - owca - tkanki jadalne - 16 dni podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 16 dni Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni podanie podskórne - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2855
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA94
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Opakowanie
- 5909991397197 ¦ Rp ¦ 131789
1 butelka 50 ml
5909991397203 ¦ Rp ¦ 131790
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Tulathromycinum 100 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41775/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41775/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tuloxxin
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100442120
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tuloxxin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tulathromycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 25 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3040
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA94
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Opakowanie
- 3838989728953 ¦ Rp ¦ 137997
1 fiol. 100 ml - Substancja czynna
- Tulathromycinum 25 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44212/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44212/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -