Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416720
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/001 ¦ 131324
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416737
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 16 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/002 ¦ 131325
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 16 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416743
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 24 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/003 ¦ 131326
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 24 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416750
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 32 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/004 ¦ 131327
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 32 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416766
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 64 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/005 ¦ 131328
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 64 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416772
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 96 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/006 ¦ 131329
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 96 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416789
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 128 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/007 ¦ 131330
1 amp.-strzyk. - Substancja czynna
- Buprenorphinum 128 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Buvidal
Camurus AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100463050
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Buvidal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- N07BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Camurus AB
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/18/1336/009 ¦ 143229
1 amp.-strzyk. 0,45 ml - Substancja czynna
- Buprenorphinum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rechon Life Science AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -