Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100416588
Nazwa Produktu Leczniczego: Erlotinib Krka
Nazwa powszechnie stosowana: Erlotinibum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 25 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 25832
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: L01EB02
Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie: 03838989722111 ¦ Rpz ¦ 136035
30 tabl.
Substancja czynna: Erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Słowenia Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41658/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41658/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100416594
Nazwa Produktu Leczniczego: Erlotinib Krka
Nazwa powszechnie stosowana: Erlotinibum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 100 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 25833
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: L01EB02
Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie: 03838989722128 ¦ Rpz ¦ 136036
30 tabl.
Substancja czynna: Erlotinibi hydrochloridum 109.27 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Słowenia Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41659/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41659/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100416602
Nazwa Produktu Leczniczego: Erlotinib Krka
Nazwa powszechnie stosowana: Erlotinibum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 150 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 25834
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: L01EB02
Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie: 03838989722135 ¦ Rpz ¦ 136037
30 tabl.
Substancja czynna: Erlotinibi hydrochloridum 163.9 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Słowenia Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41660/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41660/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -