Klipal
Pierre Fabre Medicament
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416016
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Klipal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 300 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26512
- Ważność pozwolenia
- 2023-06-13
- Kod ATC
- N02AJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Pierre Fabre Medicament
- Opakowanie
- 05909991459109 ¦ Rp ¦ 141021
6 tabl.
05909991459116 ¦ Rp ¦ 141022
12 tabl.
05909991459123 ¦ Rp ¦ 141023
16 tabl. - Substancja czynna
- Paracetamolum 300 mg + Codeini phosphas hemihydricus 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pierre Fabre Medicament Production
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pierre Fabre Medicament Production
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41601/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41601/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Klipal
Pierre Fabre Medicament
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100416022
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Klipal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 600 mg + 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26513
- Ważność pozwolenia
- 2023-06-13
- Kod ATC
- N02AJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Pierre Fabre Medicament
- Opakowanie
- 05909991459130 ¦ Rp ¦ 141024
12 tabl.
05909991459147 ¦ Rp ¦ 141025
120 tabl.
05909991459154 ¦ Rp ¦ 141026
100 tabl. - Substancja czynna
- Paracetamolum 600 mg + Codeini phosphas hemihydricus 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pierre Fabre Medicament Production
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pierre Fabre Medicament Production
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41602/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41602/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -