Vizimpro
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100415979
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vizimpro
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dacomitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05415062343951 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1354/001 ¦ 131053
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/051/24 - 05415062347935 - Substancja czynna
- Dacomitinibum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vizimpro
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100415985
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vizimpro
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dacomitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05415062343968 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1354/002 ¦ 131054
30 tabl. - Substancja czynna
- Dacomitinibum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vizimpro
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100415991
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vizimpro
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dacomitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 45 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05415062343975 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1354/003 ¦ 131125
30 tabl. - Substancja czynna
- Dacomitinibum 45 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -