Allergodil
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100080421
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Allergodil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azelastini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do nosa
- Moc
- 1 mg/ml (0,1%)
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07602
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R01AC03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990760213 ¦ OTC ¦ 9312
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Azelastini hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8042/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8042/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Allergodil
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100123426
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Allergodil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azelastini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, roztwór
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 10626
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- S01GX07
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991062613 ¦ OTC ¦ 23249
1 butelka 6 ml
05909991062620 ¦ OTC ¦ 23252
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Azelastini hydrochloridum 0.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Tubilux Pharma S.p.A
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tubilux Pharma S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12342/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12342/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -