Treprostinil Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100414684
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26685
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-28
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991467838 ¦ Rpz ¦ 142211
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MIAS Pharma Limited Tillomed Malta Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41468/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41468/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Treprostinil Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100414690
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 2,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26686
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-28
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991467845 ¦ Rpz ¦ 142212
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 2,5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MIAS Pharma Limited Tillomed Malta Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41469/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41469/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Treprostinil Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100414709
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26687
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-28
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991467814 ¦ Rpz ¦ 142209
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MIAS Pharma Limited Tillomed Malta Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41470/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41470/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Treprostinil Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100414715
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26688
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-28
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991467821 ¦ Rpz ¦ 142210
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 10 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MIAS Pharma Limited Tillomed Malta Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41471/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41471/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -