Zoloft
Viatris Healthcare Limited
Tabletki powlekane 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100079719
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zoloft
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sertralinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07531
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Opakowanie
- 05909990753116 ¦ Rp ¦ 11984
28 tabl. - Substancja czynna
- Sertralini hydrochloridum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Mylan Hungary Kft. Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH TOWA Pharmaceutical Europe S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7971/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7971/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100079725
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zoloft
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sertralinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07532
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Opakowanie
- 05909990753215 ¦ Rp ¦ 11985
28 tabl. - Substancja czynna
- Sertralini hydrochloridum 111.9 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Mylan Hungary Kft. Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH TOWA Pharmaceutical Europe S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7972/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7972/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -