Teikoplanina BRADEX
BRADEX S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100412662
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teikoplanina BRADEX
- Nazwa powszechnie stosowana
- Teicoplaninum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa doustna
- Moc
- 200 mg* *odpowiada 200 000 IU
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27203
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- BRADEX S.A.
- Opakowanie
- 05208051000856 ¦ Lz ¦ 145860
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 3 ml rozp. (szklanych)
05208051000849 ¦ Lz ¦ 145861
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp. (szklana)
05208051000863 ¦ Lz ¦ 145862
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp. (PP)
05208051000870 ¦ Lz ¦ 145863
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 3 ml rozp. (PP) - Substancja czynna
- Teicoplaninum 200 mg* *odpowiada 200 000 IU
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demo S.A. Pharmaceutical Industry
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41266/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41266/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Teikoplanina BRADEX
BRADEX S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100412679
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teikoplanina BRADEX
- Nazwa powszechnie stosowana
- Teicoplaninum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna dożylna domięśniowa
- Moc
- 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27204
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- BRADEX S.A.
- Opakowanie
- 05208051000887 ¦ Lz ¦ 145864
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp. (szklana)
05208051000917 ¦ Lz ¦ 145865
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 3 ml rozp. (PP)
05208051000894 ¦ Lz ¦ 145866
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. rozp. (szklanych)
05208051000900 ¦ Lz ¦ 145867
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp. (PP) - Substancja czynna
- Teicoplaninum 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demo S.A. Pharmaceutical Industry
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41267/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41267/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -