Felimazole

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100410924
Nazwa Produktu Leczniczego
Felimazole
Nazwa powszechnie stosowana
Thiamazolum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka drażowana
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
2817
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QH03BB02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991384104 ¦ Rp ¦ 129717
4 blistry 25 tabl.
Substancja czynna
Thiamazolum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
Genera Inc.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41092/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41092/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Felimazole

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100410930
Nazwa Produktu Leczniczego
Felimazole
Nazwa powszechnie stosowana
Thiamazolum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka drażowana
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
2818
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QH03BB02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
Rp ¦ Skasowane ¦ 129718
1 poj. 100 tabl.
5909991384128 ¦ Rp ¦ 129719
4 blistry 25 tabl.
Substancja czynna
Thiamazolum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Genera Inc.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 2a
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41093/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41093/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Felimazole

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100432570
Nazwa Produktu Leczniczego
Felimazole
Nazwa powszechnie stosowana
Thiamazolum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna - kot (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
1,25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka drażowana
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
2958
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QH03BB02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991425968 ¦ Rp ¦ 135661
4 blistry 25 tabl.
Substancja czynna
Thiamazolum -
Nazwa wytwórcy
Genera Inc.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 2a i 2b
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43257/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43257/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Felimazole

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100495135
Nazwa Produktu Leczniczego
Felimazole
Nazwa powszechnie stosowana
Thiamazolum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - kot - tkanki jadalne - 0 dni
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3306
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
-
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5701170443677 ¦ Rp ¦ 153934
1 butelka 30 ml + strzykawka
5701170443776 ¦ Rp ¦ 153935
1 butelka 100 ml + strzykawka
Substancja czynna
Thiamazolum 5 mg/1 ml
Nazwa wytwórcy
Genera Inc.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 8a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49513/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49513/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-