Terlipressin SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100410440
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Terlipressin SUN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Terlipressinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 0,1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 25247
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01BA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909991399276 ¦ Lz ¦ 132147
5 amp. 8,5 ml - Substancja czynna
- Terlipressinum 0.1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Holandia
- Nazwa importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj importera
- Rumunia Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Terapia S.A. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41044/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41044/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -