Metsigletic
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100410249
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metsigletic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26343
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-31
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991451004 ¦ Rp ¦ 139718
14 tabl.
05909991451011 ¦ Rp ¦ 139719
28 tabl.
05909991451028 ¦ Rp ¦ 139720
30 tabl.
05909991451035 ¦ Rp ¦ 139721
50 tabl.
05909991451042 ¦ Rp ¦ 139722
56 tabl.
05909991451059 ¦ Rp ¦ 139723
60 tabl.
05909991451066 ¦ Rp ¦ 139724
90 tabl.
05909991451073 ¦ Rp ¦ 139725
112 tabl.
05909991451080 ¦ Rp ¦ 139726
168 tabl.
05909991451097 ¦ Rp ¦ 139727
168 tabl. opakowanie zbiorcze
05909991451103 ¦ Rp ¦ 139728
180 tabl.
05909991451110 ¦ Rp ¦ 139729
196 tabl.
05909991451127 ¦ Rp ¦ 139730
196 tabl. opakowanie zbiorcze - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41024/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41024/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Metsigletic
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100410255
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metsigletic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26344
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-31
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991451134 ¦ Rp ¦ 139731
14 tabl.
05909991451141 ¦ Rp ¦ 139732
28 tabl.
05909991451158 ¦ Rp ¦ 139733
30 tabl.
05909991451165 ¦ Rp ¦ 139734
50 tabl.
05909991451172 ¦ Rp ¦ 139735
56 tabl.
05909991451189 ¦ Rp ¦ 139736
60 tabl.
05909991451196 ¦ Rp ¦ 139737
90 tabl.
05909991451202 ¦ Rp ¦ 139738
112 tabl.
05909991451219 ¦ Rp ¦ 139739
168 tabl.
05909991451226 ¦ Rp ¦ 139740
168 tabl. opakowanie zbiorcze
05909991451233 ¦ Rp ¦ 139741
180 tabl.
05909991451240 ¦ Rp ¦ 139742
196 tabl. opakowanie zbiorcze
05909991451257 ¦ Rp ¦ 139743
196 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41025/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41025/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -