Dailiport
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100409795
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dailiport
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25750
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421037024 ¦ Rpz ¦ 135405
30 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimus 0.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40979/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40979/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dailiport
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100409803
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dailiport
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimus
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25751
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421037000 ¦ Rpz ¦ 135411
30 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimus 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40980/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40980/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dailiport
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100409810
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dailiport
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum monohydricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25752
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421037048 ¦ Rpz ¦ 135418
30 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimusum monohydricum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40981/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40981/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dailiport
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100409826
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dailiport
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimus
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25753
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421037031 ¦ Rpz ¦ 135420
30 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimus 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40982/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40982/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dailiport
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100409832
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dailiport
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimus
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25754
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 07613421037017 ¦ Rpz ¦ 135422
30 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimus 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40983/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40983/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -