Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100409631
Nazwa Produktu Leczniczego: Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM
Nazwa powszechnie stosowana: Rosuvastatinum + Ezetimibum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 5 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 26457
Ważność pozwolenia: 2024-06-21
Kod ATC: C10BA06
Podmiot odpowiedzialny: RAFARM S.A.
Opakowanie: 05909991451370 ¦ Rp ¦ 139754
30 tabl.
Substancja czynna: Rosuvastatinum 5 mg + Ezetimibum 10 mg
Nazwa wytwórcy: Adamed Pharma S.A. Rafarm S.A.
Kraj wytwórcy: Polska Grecja
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Adamed Pharma S.A. Rafarm S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 16 ust. 3
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40963/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40963/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100409648
Nazwa Produktu Leczniczego: Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM
Nazwa powszechnie stosowana: Rosuvastatinum + Ezetimibum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 10 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 26458
Ważność pozwolenia: 2024-06-21
Kod ATC: C10BA06
Podmiot odpowiedzialny: RAFARM S.A.
Opakowanie: 05909991451509 ¦ Rp ¦ 139767
30 tabl.
Substancja czynna: Rosuvastatinum 10 mg + Ezetimibum 10 mg
Nazwa wytwórcy: Adamed Pharma S.A. Rafarm S.A.
Kraj wytwórcy: Polska Grecja
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Adamed Pharma S.A. Rafarm S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 16 ust. 3
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40964/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40964/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100409654
Nazwa Produktu Leczniczego: Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM
Nazwa powszechnie stosowana: Rosuvastatinum + Ezetimibum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 20 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 26459
Ważność pozwolenia: 2024-06-21
Kod ATC: C10BA06
Podmiot odpowiedzialny: RAFARM S.A.
Opakowanie: 05909991451516 ¦ Rp ¦ 139768
30 tabl.
Substancja czynna: Rosuvastatinum 20 mg + Ezetimibum 10 mg
Nazwa wytwórcy: Adamed Pharma S.A. Rafarm S.A.
Kraj wytwórcy: Polska Grecja
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Adamed Pharma S.A. Rafarm S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 16 ust. 3
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40965/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40965/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -