Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100000592
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
6 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990781416 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/010 ¦ 113
28 kaps.
05909990781423 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/011 ¦ 117
56 kaps.
05909990781430 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/012 ¦ 118
112 kaps.
05909990000968 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/017 ¦ 23775
250 kaps.
Substancja czynna
Rivastigminum 6 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100001433
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
3 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990781218 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/004 ¦ 134
28 kaps.
05909990781225 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/005 ¦ 269
56 kaps.
05909990781232 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/006 ¦ 270
112 kaps.
05909990000944 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/015 ¦ 23773
250 kaps.
Substancja czynna
Rivastigminum 3 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100083566
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990781119 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/001 ¦ 12558
28 kaps.
05909990781126 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/002 ¦ 12559
56 kaps.
05909990781133 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/003 ¦ 12560
112 kaps.
05909990000906 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/014 ¦ 23772
250 kaps.
05907996010097 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/001 ¦ Forfarm Sp. z o.o. ¦ 130428
28 kaps.
Substancja czynna
Rivastigminum 1.5 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100084471
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990781317 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/007 ¦ 12708
28 kaps.
05909990781324 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/008 ¦ 12709
56 kaps.
05909990781331 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/009 ¦ 12710
112 kaps.
05909990000951 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/016 ¦ 23774
250 kaps.
Substancja czynna
Rivastigminum 4.5 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100086501
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
13,3 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909991032593 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/027 EU/1/98/066/043 ¦ 81504
7 sasz. 13,3 mg/24h
05909991032609 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/028; EU/1/98/066/044 ¦ 81505
30 sasz. 13,3 mg/24h
05909991032630 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/029 EU/1/98/066/045 ¦ 81506
60 sasz. 13,3 mg/24h
05909991032647 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/030 EU/1/98/066/046 ¦ 81507
90 sasz. 13,3 mg/24h
Substancja czynna
Rivastigminum 13,3 mg/24 h
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100090655
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990454310 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/013 ¦ 14674
1 butelka 120 ml
05909990000975 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/018 ¦ 23776
1 butelka 50 ml
Substancja czynna
Rivastigminum 2 mg/ml
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100092973
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
4,6 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909991138226 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/031 EU/1/98/066/047 ¦ 35023
42 sasz. 4,6 mg/24h
05909991138233 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/021 EU/1/98/066/037 ¦ 35025
60 sasz. 4,6 mg/24h
05909990066698 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/019 EU/1/98/066/035 ¦ 37374
7 sasz. 4,6 mg/24h
05909990066704 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/020; EU/1/98/066/036 ¦ 37375
30 sasz. 4.6 mg/24h
05909991138240 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/032 EU/1/98/066/048 ¦ 38759
84 sasz. 4,6 mg/24h
05909991138257 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/022 EU/1/98/066/038 ¦ 83789
90 sasz. 4,6 mg/24h
Substancja czynna
Rivastigminum 4,6 mg/24 h
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exelon

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100179088
Nazwa Produktu Leczniczego
Exelon
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
9,5 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990066759 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/023 EU/1/98/066/039 ¦ 37376
7 sasz. 9,5 mg/24h
05909990066766 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/024; EU/1/98/066/040 ¦ 37377
30 sasz. 9,5 mg/24h
05909991138264 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/033 EU/1/98/066/049 ¦ 83790
42 sasz. 9,5 mg/24h
05909991138271 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/025 EU/1/98/066/041 ¦ 83791
60 sasz. 9,5 mg/24h
05909991138288 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/034 EU/1/98/066/050 ¦ 83792
84 sasz. 9,5 mg/24h
05909991138295 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/026 EU/1/98/066/042 ¦ 84803
90 sasz. 9,5 mg/24h
Substancja czynna
Rivastigminum 9,5 mg/24 h
Nazwa wytwórcy
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-