AuroMemo

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100406087
Nazwa Produktu Leczniczego
AuroMemo
Nazwa powszechnie stosowana
Memantini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Memantine Aurovitas
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26159
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06DX01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991443726 ¦ Rp ¦ 138515
14 tabl.
05909991443733 ¦ Rp ¦ 138516
28 tabl.
05909991443740 ¦ Rp ¦ 138517
30 tabl.
05909991443757 ¦ Rp ¦ 138518
42 tabl.
05909991443764 ¦ Rp ¦ 138519
50 tabl.
05909991443771 ¦ Rp ¦ 138520
56 tabl.
05909991443788 ¦ Rp ¦ 138521
60 tabl.
05909991443795 ¦ Rp ¦ 138522
90 tabl.
05909991443801 ¦ Rp ¦ 138523
98 tabl.
05909991443818 ¦ Rp ¦ 138524
112 tabl.
05909991443825 ¦ Rp ¦ 138525
100 tabl.
Substancja czynna
Memantini hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj importera
Malta Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40608/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40608/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

AuroMemo

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100406093
Nazwa Produktu Leczniczego
AuroMemo
Nazwa powszechnie stosowana
Memantini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Memantine Aurovitas
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26160
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06DX01
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991443979 ¦ Rp ¦ 138546
14 tabl.
05909991443986 ¦ Rp ¦ 138547
30 tabl.
05909991443993 ¦ Rp ¦ 138548
42 tabl.
05909991444006 ¦ Rp ¦ 138549
50 tabl.
05909991444013 ¦ Rp ¦ 138550
56 tabl.
05909991444020 ¦ Rp ¦ 138551
60 tabl.
05909991444037 ¦ Rp ¦ 138552
90 tabl.
05909991444044 ¦ Rp ¦ 138553
98 tabl.
05909991444051 ¦ Rp ¦ 138554
100 tabl.
05909991444068 ¦ Rp ¦ 138555
112 tabl.
05909991444150 ¦ Rp ¦ 138566
28 tabl.
Substancja czynna
Memantini hydrochloridum 20 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj importera
Malta
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40609/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40609/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-